Logro histórico: un grupo de científicos españoles logró eliminar el cáncer de páncreas en ratones

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas lograron eliminar en ratones el adenocarcinoma ductal de páncreas mediante una terapia combinada de tres fármacos que evitó resistencias. El avance abre líneas de investigación clínica.


28 ene, 2026 | Actualizado: 28 ene, 2026 17:18
Curiosidades: Logro histórico: un grupo de científicos españoles logró eliminar el cáncer de páncreas en ratones

Un equipo de investigadores españoles consiguió eliminar en modelos animales el adenocarcinoma ductal de páncreas, el tipo más frecuente y de peor pronóstico de esta enfermedad. El trabajo fue desarrollado por el Grupo de Oncología Experimental del CNIO, liderado por Mariano Barbacid, junto a la investigadora Carmen Guerra, y se basa en una estrategia terapéutica combinada que logró frenar el crecimiento tumoral sin generar efectos adversos relevantes.

El cáncer de páncreas suele diagnosticarse en etapas avanzadas y presenta una supervivencia muy baja: solo alrededor del 5 % de los pacientes supera los cinco años desde el diagnóstico. En la mayoría de los casos, el tumor se origina por una mutación en el oncogén KRAS, ampliamente estudiado, pero difícil de bloquear de forma sostenida debido a la rápida aparición de resistencias a los tratamientos disponibles.

Para superar esa limitación, el equipo del CNIO diseñó una terapia que actúa de manera simultánea sobre tres proteínas clave: KRAS, EGFR y STAT3, todas involucradas en los mecanismos de crecimiento del tumor y en la generación de resistencias. Al inhibir estos tres puntos de forma conjunta, los investigadores lograron una respuesta sostenida en los modelos animales.

La estrategia fue evaluada en 18 ratones a los que se les implantaron células tumorales provenientes de seis pacientes distintos. Tras 200 días de finalizado el tratamiento, 16 animales continuaban vivos, sin signos de enfermedad y sin efectos secundarios adversos detectables.

Según detallaron los responsables del estudio, este resultado es parte de una línea de investigación iniciada en 2019, que inicialmente había mostrado respuestas parciales y limitaciones en tumores de mayor tamaño. A partir de este avance, el equipo continuará trabajando para mejorar la terapia, evaluarla en otros modelos genéticos, estudiar su impacto en metástasis y analizar con mayor precisión su efecto sobre el microambiente tumoral, con el objetivo de identificar qué pacientes podrían beneficiarse en el futuro.



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