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El calvario de Ariya: la beba tiene una enfermedad rara y se dificulta su atención por el coronavirus

El caso de Ariya es aún menos frecuente y en su caso le afecta a los dos lados del rostro, cuando lo habitual es uno.
Por Telefe Córdoba

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La pequeña Ariya solo tiene un año, pero ya enfrentó más adversidades que las que muchas personas enfrentan a lo largo de su vida.

Nació el 3 de septiembre de 2019 en España con el síndrome de Sturge Weber, una enfermedad rara que afecta a uno de cada 50.000 bebés nacidos con malformación vascular en la cara.

El caso de Ariya es aún menos frecuente y en su caso le afecta a los dos lados del rostro, cuando lo habitual es uno.

Su enfermedad le produce una mancha roja que le cubre prácticamente toda la cara, un glaucoma bilateral por el que tuvo que ser operada para no perder la vista y además le provoca convulsiones.

Tras sufrir una crisis a finales del año pasado, el bebé ha estado ingresado en tres hospitales diferentes durante casi tres semanas hasta dar con un tratamiento. Pero entonces llegó el coronavirus.

"Toda la familia habíamos estado en clínicas y hospitales. Nos contagiamos", ha explicado su madre al diario Levante-EMV, que se ha hecho eco del caso.