Promueven una ley nacional de endometriosis

Una diputada cordobesa impulsa un proyecto de ley nacional de endometriosis, una enfermedad que afecta a 176 millones de mujeres en el mundo y a un millón en Argentina.

La mayoría de quienes padecen esta enfermedad tienen entre 15 y 50 años. Además, entre el 30 y 50 por ciento de las mujeres infértiles del país, padece endometriosis.

La iniciativa de la diputada radical, Gabriela Brouwer de Koning, busca que la enfermedad sea tratada desde un abordaje integral.

“Quizá muchos ni quiera la conocen. Trae consecuencias muy lastimosas. Estamos haciendo campaña nacional para lograr los consensos necesarios y el Congreso pueda sancionar esta ley”, declaró.

Ley de Endometriosis prevé el abordar de manera integral, la prevención, detección precoz, tratamiento, difusión y concientización de la Endometriosis, garantizando el derecho a la salud libre e igualitaria de las mujeres y personas menstruantes.

Esta iniciativa obtuvo este jueves media sanción en el Senado provincial de Corrientes, la cual busca garantizar el abordaje integral, libre e igualitario del derecho a la salud de las mujeres desde los procedimientos médicos necesarios con miras a una adecuada atención y trato digno.

La Sociedad Argentina de Endometriosis define a dicha afección como una enfermedad ginecológica benigna que básicamente afecta a toda mujer en edad reproductiva.

Generalmente este tejido alterado se ubica en los órganos genitales femeninos (útero, ovarios, ligamentos y órganos vecinos en la pelvis), pero también se ha detectado Endometriosis en otros tejidos y órganos como cicatrices de cesáreas, pulmones, nariz, cerebro, entre otros.