Ningún laboratorio presentó documentación para aprobar medicamento de ELA

"Ningún laboratorio ha presentado información para su evaluación ante la Anmat", destacó la cartera en un comunicado.

El medicamento AMX-30 fue aprobado por la Agencia Health Canada "bajo condiciones especiales para el tratamiento de ELA", indicó el Ministerio y agregó que la presentación de información para este tipo de casos "puede realizarse ante la Anmat en el marco de la normativa establecida para registros especiales"

"Esto permite un proceso de evaluación y registro dinámico y abreviado. Actualmente se encuentran registrados en el país 34 medicamentos para diversas patologías bajo esta figura", indicó el Ministerio.

El tema surgió tras las afirmaciones del exdiputado Bullrich, quien el lunes aseguró en su cuenta de Twitter que "los enfermos de ELA no tenemos el tiempo para esperar tanta burocracia" mientras que ayer escribió: "La única forma de evitar esto es que la Anmat siga los pasos de la organización canadiense".

He recibido infinidad de mensajes aclarándome que puedo acceder a la droga aprobada en Canadá vía uso compasivo. Agradeciendo la preocupación, aclaro que mi reclamo no es por mí sino por los 3000 pacientes argentinos a quienes el trámite se les hace muy costoso y engorroso.

— Esteban Bullrich (@estebanbullrich) June 14, 2022

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso que debilita los músculos y afecta las funciones físicas. Las células nerviosas se degradan, lo que reduce la funcionalidad en los músculos con los que se conectan, pero se desconoce la causa y el síntoma principal es la debilidad muscular.

Los medicamentos y la terapia pueden reducir el avance de la ELA y el malestar, pero no existe una cura.

Fuente: Télam