25 jul, 2018 20:12
La familia de Zoe ya presentó un recurso de amparo y una medida cautelar ante la negativa de la obra social en cubrir los costos del tratamiento. Ahora aguardan la resolución judicial para poder comenzar con el tratamiento que podría detener el avance de la enfermedad.
El medicamento "SPINRAZA" se usa en el mundo desde fines del 2016 y las 300 familias de Argentina con familiares enfermos esperan que se aplique en Argentina.
