Reclaman medicamento para dos hermanitas con AME

Dos hermanitas que sufren atrofia muscular espinal (AME) debieron interrumpir intempestivamente el tratamiento que llevaban adelante, para luchar contra la enfermedad y mejorar su calidad de vida, debido a trabas burocráticas.  

Sabrina y Selena arrancaron con la primera dosis en mayo pasado y el 15 de septiembre debían aplicarse la quinta, pero el medicamento nunca llegó y el retroceso en el avance contra este padecimiento ya se hace sentir.

“Está todo frenado, está todo demorado. La Anmat aprobó por el ReIM (Régimen de Ingreso de Medicamentos) el ingreso al país y sin embargo, las partes, tanto la obra social Parque Salud y el ministerio de Salud están apelando. Si bien el juez (Alejandro) Sánchez Freytes ha dictaminado que continúen con la medicación, a la fecha todavía no han sido dosificadas”, explicó con desesperación David Hermosa, padre de las pequeñas.

El hombre explicó que el remedio las había ayudado a mejorar y avanzar en sus vidas cotidianas y hoy, ya sienten los perjuicios en su salud. “Sabemos que es una medicación cara pero es el único tratamiento que existe hoy en el mundo para esta patología, que es bastante agresiva”, se lamentó.