La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la cancelación de la habilitación sanitaria de Laboratorios Paylos S.R.L. y le prohibió realizar actividades vinculadas a la fabricación, importación y exportación de medicamentos en Argentina.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 122/2026, publicada en el Boletín Oficial, que dejó sin efecto el Legajo N° 6262 de la empresa. Según detalló el organismo, la firma no cuenta con medicamentos aprobados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para operar en el sector.
Desde la autoridad sanitaria recordaron que la Ley N° 16.463 establece que todas las compañías farmacéuticas deben contar con autorización previa para producir, distribuir o importar medicamentos. En ese marco, explicaron que las empresas sin productos registrados carecen de respaldo legal para mantener una habilitación vigente.
En el caso de Laboratorios Paylos S.R.L., se verificó la ausencia de certificados de productos en vigencia, lo que motivó la baja administrativa con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normas técnicas y legales destinadas a proteger la salud de la población.
La decisión contó con el aval del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y con un dictamen favorable de la Dirección de Asuntos Jurídicos de ANMAT. Con la notificación oficial, la dirección técnica del laboratorio quedó sin efecto y la firma perdió la posibilidad de ofrecer servicios dentro del rubro farmacéutico.
