Un niño cordobés necesita reunir 50 mil dólares para un tratamiento contra el síndrome de West

Martino Procaccini tiene cinco años y fue diagnosticado a los nueve meses con síndrome de West, una encefalopatía epiléptica infantil poco frecuente.

Esta condición neurológica afecta a entre 1 de cada 4.000 y 6.000 bebés, y suele manifestarse durante el primer año de vida con espasmos repetitivos que impactan fuertemente en el desarrollo.

En el caso de Martino, el diagnóstico llegó en un momento muy difícil: en plena pandemia, con hospitales colapsados y recursos limitados, lo que complicó aún más la búsqueda de tratamientos efectivos en Argentina.

Desde entonces, su familia ha buscado incansablemente alternativas médicas en el país, pero hasta el momento no lograron acceder a una solución efectiva.

“Cada convulsión le mata una neurona”, señaló su mamá en Telefe Córdoba, consciente del daño irreversible que provoca la enfermedad.

Ahora, desde México, un equipo médico especializado le ofreció un tratamiento que podría mejorar notablemente su calidad de vida. Sin embargo, el costo total del procedimiento, junto a los gastos de traslado, estadía y atención médica, asciende a 50 mil dólares.

“En el tratamiento le reavivan las neuronas que murieron”, explicó su mamá, quien junto a su familia lanzó la campaña solidaria “Todos por Martino” para reunir los fondos necesarios.

Quienes quieran colaborar o seguir la historia de Martino pueden hacerlo a través de Instagram, en la cuenta: @todosxmartino.