La obra social provincial se apresta a cubrir el costo del tratamiento contra la fibrosis quística requerido por Sabrina Monteverde, cumpliendo la resolución judicial que le impuso a la Administración Provincial del Seguro de Salud (Apross) la provisión del medicamento Trikafta.
El presidente de la Apross, Nicolás Carvajal, dijo a Telefe Noticias Córdoba que “la provisión se denegó porque se trata de un medicamento todavía no autorizado en la Argentina por la Anmat, pero ante tratamientos compasivos, la Justicia avala como en este caso sortear ese impedimiento legal”.
Así lo reconoce también el fallo judicial a favor de la amparista al manifestar que “la denegatoria fundamentada en esas razones no puede ser reputada como manifiestamente ilegítima o arbitraria, cuando se fundamenta en normas vigentes”.
“Ya tenemos el presupuesto, que importa 65 mil dólares cada dos meses, y por tratarse de un tratamiento paliativo, que no revierte definitivamente la enfermedad, debe suministrarse de por vida”, explicó Carvajal.
“Como Apross sigue imposibilitada de comprar medicamentos no autorizados, en la práctica se deposita el dinero en una cuenta judicial para que el paciente afronte la importación del fármaco.
El titular de la obra social provincial dijo que “en Apross hay 67 afiliados con tratamientos por fibrosis quística, dos de ellos ya presentaron recursos de amparo y hay varios más encaminados a presentarse en la Justicia”.
“Aunque el Trikafta resulta efectivo sólo en determinados casos de fibrosis quística que presenta una mutación genética, es probable que la mitad del universo de pacientes termine con ese tratamiento”, dijo Carvajal.
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